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氣相色譜儀濃度低不出峰解決措施
氣相色譜儀濃度高可以出峰,但是低濃度的沒有達到檢測限會不出峰。下面簡單介紹幾種解決方法:1、濃縮樣品。2簡單的是調整檢測器的靈敏度(range),把檢測器的靈敏度提高一個檔次即可。3、加大進樣量,這個方法在理論上可行。同一個樣品,進樣量不一樣,所出峰的峰高和峰面積也不一樣,而且隨進樣量的增加峰會相應變大(不是簡單的比例關系)。
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氣相色譜儀對汽化室和柱箱的基本要求
GC儀器的氣化室和柱箱是為色譜柱提供可以控制的溫度環境。基本要求是溫度的數值必須要經過嚴格校驗,并有校驗記錄和證書。嚴格的說,柱箱中的任何部位都應當達到同樣的溫度,因此校驗不應只針對一個點,而應當檢測不同的點。氣相色譜分析儀對于有程序升溫系統的柱箱,一般要有相應的計算機控制系統,按照設定的程序對溫度的變化過程進行控制,溫度變化過程必須要平穩、準確,要經過驗證。相關產品信息:氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,氣相色譜儀價格
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色譜譜圖峰不見的原因分析
操作條件未變,原來能判別的峰不見了,該現象產生的原因分析如下:1、色譜柱被污染或失效;2、氣路系統被污染(如氣源純度低,過濾器失效);3、注射墊漏氣;4、注射針密封性差;5、數據處理的判峰參數,如:半峰寬和斜率設置偏大;6、進樣方法不對。相關產品信息:氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,氣相色譜儀價格
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譜圖出現直角峰和帶毛刺峰的原因
一、直角峰1、氣相色譜分析儀輸出負信號超出了數據處理的范圍;2、數據處理裝置零點未校正,或量程設置太大無法判斷基線位置;3、數據處理裝置輸入信號極性接反,零點設置不對。二、帶毛刺峰1、儀器工作不穩定,噪聲大于要求;2、數據處理裝置的判峰參數,半峰寬和斜率設置太小;3、極化電壓(FID)不穩。相關產品信息:氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,氣相色譜儀價格
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色譜基線出現波浪狀峰原因分析
基線出現波浪狀峰的原因主要有以下幾種:1、高靈敏度操作儀器未穩定之前;2、操作TCD、ECD時,柱箱或檢測器箱溫度周期變化;3、環境溫度對儀器控溫影響;4、電壓不穩,對柱溫控制精度影響;5、過溫保護設置低于控制溫度;6、壓力(流量)調節閥失調,周期變化。相關產品信息:氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,氣相色譜儀價格
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色譜原來能分開的峰分不開原因分析
1、色譜柱安裝不合要求;2、色譜柱被污染,需重新活化;3、色譜柱壽命已到,需更換;4、新更換的氣源,純度不佳;5、濾器失效,重新老化或更換;6、色譜柱溫度和載氣流量需要微調優化(色譜分析一般允許);7、檢測器工作狀態變化(如ECD漏氣、FID氣流比欠佳);8、汽化室被污染,注射墊漏氣;9、樣品處理不當,雜質干擾物太多;10、樣技術太差;11、進樣量超出了色譜柱容量;12、數據處理的判峰參數,半峰寬或斜率設置不合理;13、放大器量程或衰減設置失誤。
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氣相色譜出現圓頂寬峰及平的原因
一、圓頂寬峰1、樣品量大起出了色譜柱容量;2、汽化溫度低;3、色譜柱沒按要求安裝;4、檢測器工作狀態不對,如載氣太小、沒開補充氣;5、數據處理裝置的判峰參數(半峰寬)設置偏大。二、平(未到滿量程):1、樣品量大,放大器量程高,衰減大,信號輸出飽和;2、檢測器已工作在飽和區;3、數據處理輸入信號極性接錯,或零點失調。
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氣相色譜程序升溫時基流增加原因分析
氣相色譜程序升溫時基流增加(漂移大),噪聲增加原因分析如下:1、色譜柱需重新老化或失效;2、新換載氣純度欠佳;3、過濾器失效;4、樣品前處理不當,如:雜質干擾物太多;5、靈敏度太高。6、數據處理裝置的判峰參數設置不合理。相關產品信息:氣相色譜分析儀,變壓器油色譜分析儀,天然氣分析儀,氣相色譜儀價格
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氣相色譜分析之出峰后基線下移
出峰后基線下移的主要原因分析如下:1、樣品量大,特別是溶劑改變了工作狀態;2、FID被污染狀況發生改變,或氣流比發生變化;3、系統出現漏氣,或出現堵塞;4、色譜柱被污染;5、樣品處理不當,如:樣品中有些物質和固定相發生作用。
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氣相色譜出現拖尾峰的原因分析
1、氣相色譜柱安裝不合格,樣品不能以“塞子”形進入色譜柱,柱與檢測器安裝的死體積太大;2、樣品未能注射入柱頭中(柱頭進樣方式);3、汽化管沒有安裝好或破損,樣品只能脫尾進入色譜柱;4、化室的溫度低或偏高;5、載氣流量偏低;6、進樣量大;7、載氣系統(如注射墊處)有漏氣;8、進樣器(汽化室),被樣品中高沸點雜質或注射墊殘渣污染;9、色譜柱被污染至使被分析組分和高沸點污染物作用;10、補充氣未開或偏低;11、色譜柱溫度偏低或失效;12、甲烷化Ni催化劑失效;13、進樣技術差(如速...
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氣相色譜出現“N“ 或 “W”峰及舌頭峰的原因
一、"N"或“W”峰出現的原因1、TCD操作,用N2作載氣由于熱傳導率非線性引起;2、FID操作時,樣品溶劑電離效率低(如CS2),或氣流比欠佳時;3、ECD操作時,由于檢測器被污染,溶劑峰或待測組分含量較高,或脈沖電源有毛病。二、舌頭峰(前延峰)出現的原因1、汽化溫度偏低;2、載氣流量小:3、進樣量大,汽化時間長;4、汽化室被污染,樣品有吸附效應;5、樣品在柱頭有冷凝或色譜柱被污染;6、進樣技術差(揮發性組分的進樣速度太慢);7、峰前出現了“鬼”峰。
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氣相色譜出現臺階峰和負峰的原因
一、臺階峰1、TCD熱絲被樣品中所含鹵素、氧、硫等元素腐蝕;2、氣體流量突變如:注射墊突然漏氣,氣路受阻等;3、記錄色譜峰裝置故障如:拉線松。二、負峰1、TCD用氮做載氣,由于待測組分在N2中濃度不同,熱傳導值呈現非線性而可能出現負峰,有時可以通過改變載氣流量或進樣量克服;2、操作ECD時進樣量過大而出負峰,這是由于工作原理由電子捕獲轉變為電離檢測,此時靈敏度還會大大降低;3、操作FID,低電離效率的溶劑(如CS2)或雜質出現,使原基流較高的輸出基線減小而顯示為負峰;4、操作...
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